Девятого апреля в Госдуме РФ прошел круглый стол «Проблемы законодательного регулирования
инновационных лекарственных препаратов». Председательствовал на этом мероприятии первый
зампред комитета по охране здоровья Федот Тумусов, а его участниками стали видные
российские врачи и ученые. Во время своих выступлений они рассказали депутатам
о несовершенстве системы регистрации инновационных лекарственных средств в РФ.
Об этом написало ИА REGNUM.
Сообщается, что в ходе круглого стола представителям российского научно-медицинского
сообщества удалось доказать депутатам о целесообразности старта работы по двум
важнейшим направлениям. Так, по словам врачей, Россия нуждается в появлении
механизма более тесного взаимодействия между научно-медицинским сообществом
и регулирующими органами для решения вопросов исследований лекарств и
госрегистрации отечественных инновационных препаратов.
Комментируя это предложение, первый зампред думского комитета по охране здоровья,
«единоросс» Наталья Санина заявила о необходимости объединить усилия законодателей
и регулирующих органов в этом направлении. В свою очередь, первый зампред
профильного комитета Федот Тумусов («Справедливая Россия») выразил уверенность
в том, что понедельничный круглый стол уже выступил в качестве стартовой площадки
для работы в этом направлении.
После этого депутаты согласились с доводами члена-корреспондента РАН Олега
Эпштейна. По его мнению нужно законодательно способствовать упрощению
госрегистрации и проведению клинических исследований инновационных
релиз-активных лекарств российского производства. Выделение нового
отдельного класса поможет развитию экономики и фармпромышленности
Российской Федерации, — считает ученый.
